МЦСиС «Халяль» закончил работу по изучению вакцины для профилактики COVID-19 — ЭпиВакКорона, разработанной ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“ Роспотребнадзора».

Вакцина прошла клинические исследования и 13.10.2020 зарегистрирована для использования в Российской Федерации (Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ЛП-006504).

Для изучения соответствия вакцины Стандарту «Халяль» производитель предоставил всю необходимую информацию о компонентах вакцины и технологии ее производства.

Вакцина представляет собой химически синтезированные пептидные антигены трёх фрагментов S-белка вируса SARS-CoV-2, конъюгированные (соединённые) с белком-носителем и адсорбированные на алюминий-содержащем адъюванте (гидроксиде алюминия).

В составе вакцины входят действующие вещества: пептидные антигены №1, №2 и №3; и вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, калия дигидрофосфат, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид и вода для инъекций.

Действующие вещества — пептидные антигены получены химическим синтезом. Белок-носитель, на который конъюгированы пептидные антигены нарабатывается клетками бактерий E. Coli. Бактерии относятся к категории микроорганизмов и не являются запретными. В процессе культивирования клеток E. Coli используется питательная среда, содержащая растительно-дрожжевые пептоны, минеральные соли и другие компоненты, не являющиеся запретными. Ферменты и гормоны не используются. На основании представленных документов специалистами МЦСиС «Халяль» принято заключение о соответствии вакцины ЭпиВакКорона стандарту Халяль» ДУМ РФ и СМР.

Пресс-служба МЦСиС "Халяль"